Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: تصلب الشرايين هو مرض ينجم عن تحفيزات خارجية متنوعة ويديمه عمليات التهابية مزمنة. تُعتبر الخلايا التغصنية (DCs) خلايا تمثيل ضوئي تنظيمية رئيسية وتلعب دورًا حاسمًا في تنظيم النظام المناعي التكيفي والفطري في أي عملية التهابية مزمنة. تتواجد DCs في آفات تصلب الشرايين في المناطق ذات الكثافة العالية من خلايا T. حتى الآن، لم يتم توضيح دورها في تصلب الشرايين بشكل كامل. قمنا بدراسة الخصائص النمطية لـ DCs في مرضى مرض الشرايين التاجية (CAD) بالمقارنة مع الأفراد الأصحاء. الطرق: تم عزل الوحيدات من الدم المحيطي لـ 50 مريضًا مصابًا بـ CAD و19 فردًا صحيًا وتم تمييزها على مدى 9 أيام إلى DCs غير ناضجة وناضجة. تم إجراء تحليل توزيع جزيئات التحفيز المهمة وجزيئات التحفيز المساعد على سطح DCs غير الناضجة والناضجة بواسطة علم الخلايا النقي التجريبي. النتائج: لم نلاحظ أي تغييرات بين المجموعات فيما يتعلق بأعداد الخلايا أو التعبير عن CD1a أو HLA-DR على DCs. ومع ذلك، أظهر مرضى CAD زيادة ملحوظة في التعبير عن جزيئات التحفيز المساعد CD80 و CD86 و CD40 مقارنةً بالتحكمات الصحية. كان التعبير عن CD40 و CD80 و CD86 على DCs مرتبطًا جزئيًا بالتدخين والتاريخ العائلي لـ CAD، فضلاً عن مستويات بروتين سي التفاعلي. كان الكوليسترول منخفض الكثافة مترافقًا بشكل عكسي مع التعبير عن CD40 و CD80 على DCs الناضجة (P<0.05). الخلاصة: تعتبر الزيادة في جزيئات التحفيز المساعد المهمة على DCs المشتقة من الوحيدات لدى مرضى CAD متأثرة بعوامل متعددة. تُظهر نتائجنا اختلافات ملحوظة بين مرضى CAD والأفراد الأصحاء، مما قد يساهم في العمليات الفسيولوجية المرضية في تصلب الشرايين.
دراسة Dopheide وآخرون (يوم الخميس) في هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: