Key points are not available for this paper at this time.
آليات عمل الهرمونات الستيرويدية والببتيدية في سرطان الثدي البشري غير مفهومة بشكل جيد. لقد قمنا سابقًا بتوصيف خط خلايا من سرطان الثدي البشري في زراعة الأنسجة على المدى الطويل والذي يمتلك مستقبِلات هرمونية ستيرويدية مختلفة واستجابات، مما يوفر نموذجًا لدراسة عمل الهرمونات الستيرويدية. تصف الدراسات الحالية سرطان الثدي البشري في المختبر الذي يستجيب لتركيزات فيزيولوجية من الأنسولين بمعدل متزايد من تخليق الجزيئات الكبيرة والنمو. يتم تحفيز دمج الثيميدين واليوريدين في الخلايا في وسط خالي من المصل بواسطة 10(-11) م أنسولين وتكون في ذروتها عند 10(-8) م. يتم تحفيز دمج الليوسين بواسطة 5 × 10(-11) م أنسولين وتكون في ذروتها عند 10(-9) م. يُظهر تحفيزًا كبيرًا لدمج اليوريدين والليوسين بعد 3 ساعات وتصل إلى الذروة بعد 10 ساعات. يوجد فترة تأخير لمدة 10 ساعات لتحفيز الأنسولين لدمج الثيميدين، وتكون في ذروتها من 14 إلى 24 ساعة. يترافق تأثير 10(-8) م أنسولين على تخليق الجزيئات الكبيرة مع زيادة بنسبة 69% فوق السيطرة في عدد الخلايا بعد 24 ساعة. يُلاحظ التأثير على تخليق الجزيئات الكبيرة في وسط خالي من الجلوكوز. تأثير الأنسولين على تخليق البروتين لا يتم حظره بواسطة تثبيط تخليق RNA باستخدام الأكتينوميسين D. تثبط الجلوكوكورتيكويدات جزئيًا عمل الأنسولين في هذه الخلايا. يوفر هذا النظام نموذجًا لدراسة عمل الأنسولين، ويقترح أن بعض حالات سرطان الثدي البشري قد تظهر تنظيمًا للنمو بواسطة الأنسولين.
درس أوزبورن وآخرون هذا السؤال.