Key points are not available for this paper at this time.
تمنح جينات المقاومة Cf في الطماطم (Solanum lycopersicum) مقاومة مرتبطة بالاستجابة الفائقة الحساسية (HR) لسلالات الفطر الممرض Cladosporium fulvum التي تعبر عن جين عدم الفوعة المتطابق (Avr). في السابق، حددنا جين الطماطم المستجيب لـ Avr4 (ART) المطلوب للاستجابة الفائقة الحساسية الناجمة عن Cf-4/Avr4 في Nicotiana benthamiana كما تم إثباته بواسطة كتم الجينات المستحث بالفيروس (VIGS). يشفر الجين بروتين مقاومة (R) من نوع CC-NB-LRR الذي أطلقنا عليه اسم NRC1 (بروتين NB-LRR المطلوب للموت الخلوي المرتبط بـ HR 1). هنا نصف أن تقليل NRC1 في الطماطم لا يؤثر فقط على HR الناجم عن Cf-4/Avr4 ولكنه أيضًا يضعف المقاومة المتوسطة بواسطة Cf-4 ضد C. fulvum. بالإضافة إلى ذلك، أظهر VIGS باستخدام NRC1 في N. benthamiana أن هذا البروتين مطلوب أيضًا للاستخدام HR الذي تثيره بروتينات R مثل Cf-9، LeEix، Pto، Rx و Mi. يؤدي التعبير العابر عن NRC1(D481V)، الذي يشفر بروتين متحور نشط بشكل دائم، إلى HR مستقل عن المحفز. بعد ذلك، قمنا بالتعبير المؤقت عن هذا البروتين الذي ينشط ذاتياً في N. benthamiana التي تم كتمها للجينات المعروفة بأنها تشارك في إشارات HR، مما سمح لـ NRC1 بالتواجد في مسار إشارة HR. وجدنا أن NRC1 يتطلب RAR1 و SGT1 ليكون فعالاً، بينما لا يتطلب NDR1 و EDS1. نظرًا لأن بروتين Cf-4 يتطلب EDS1 لوظيفته، نفترض أن NRC1 يعمل downstream من EDS1. كما وجدنا أن NRC1 يعمل upstream من مسار كيناز MAP. نستنتج أن إشارات المقاومة المتوسطة بواسطة Cf تتطلب بروتين NB-LRR downstream يعمل أيضًا في مسارات إشارات موت الخلايا التي تثيرها بروتينات R الأخرى.
درس غابرييلز وآخرون (مون،) هذا السؤال.