Key points are not available for this paper at this time.
متلازمة التكاثر النقوي 8p11 (EMS) هي ورم عدواني مرتبط بنقلات صبغية تتضمن جين مستقبل عامل نمو الأرومة الليفية 1 (FGFR1) على الكروموسوم 8p11-12. أكثر الجينات الشريكة شيوعًا بالترتيب التنازلي هي: ZNF198 (أو ZMYM2، نوع الزنك الأصبع MYM 2)، CEP110 (بروتين مركزي 110 كيلو دالتون)، FOP (أو FGFR1OP، شريك الورم لـ FGFR1)، وBCR (منطقة كسر النقطة) الموجودة على 13q12، 9q33، 6q27، و22q11، على التوالي. هنا، يقدم المؤلفون حالة جديدة من النقل (8;9)(p12;q33) دون ليمفوما قبل التقدم إلى اللوكيميا الحادة. حاليًا، فقط المرضى الذين خضعوا لزراعة نخاع العظام لديهم فرصة للبقاء على قيد الحياة على المدى الطويل. في المستقبل، قد يكون مثبط FGFR1 هو الهدف العلاجي المحدد والفعال لـ EMS.
درست هو وآخرون (السبت) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: