Key points are not available for this paper at this time.
في الميكوبكتيريا، تمثل بروتينات MmpL مكونات رئيسية تشارك في التخليق الحيوي لغلاف الخلية المعقد. تحليل الجينوم بالكامل لطافر شكل خشن عفوي من Mycobacterium abscessus subsp. bolletii حدد تيروزين محفوظًا يكون حاسمًا لوظيفة بروتينات عائلة MmpL. تختلف الطفرات المتشابهة A (S) و R (R) بواسطة طفرة واحدة مرتبطة باستبدال Y842H في MmpL4a. تسببت هذه الطفرة في نقص في إنتاج / نقل الغليكوببتيدوليبيد في الطفرة R وزيادة في القدرة على إنتاج الحبال خارج الجسم. في سمكة الزرد، لوحظت زيادة في الضراوة للطافرة R من M. bolletii مقارنة بسلالة S الأبوية، والتي تشمل إنتاجًا هائلًا للحبال المتعرجة، وتكوين خراجات، وموت سريع لليرقات. من المهم أن هذه النتائج سمحت لنا بإظهار دور أساسي لـ Tyr842 في عدة بروتينات MmpL مختلفة، بما في ذلك Mycobacterium tuberculosis MmpL3. حددت نماذج التشابه الهيكلي لبروتينات MmpL4a وMmpL3 بقايا حاسمة إضافية تقع في المناطق عبر الغشاء TM10 وTM4 التي تواجه بعضها البعض. نقترح أن هذه البقايا المركزية هي جزء من القوة المحركة للبروتون التي تزود الطاقة لنقل الركائز. وبالتالي، نقدم رؤى هامة حول الجوانب الميكانيكية / الهيكلية لبروتينات MmpL كناقلات للدهون ومحددات للضراوة في الميكوبكتيريا.
درس برنوت وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: