Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية يعد تمدد الأوعية الدموية الأئوري (AA) وتشرخ الأوعية الدموية الأئورية (AD) من الاضطرابات القلبية الوعائية الخطيرة التي لها خطر مرتفع على الوفيات. الآليات الجزيئية وراء التقدم من AA إلى AD ليست مفهومة جيدًا. تهدف هذه الدراسة إلى تحديد المحور التنظيمي الرئيسي لـ RNA الدائري (circRNA) -microRNA (miRNA) -RNA الرسول (mRNA) المعني في تقدم هذا المرض. الطرق تم إجراء مصفوفة circRNA ومصفوفة miRNA وتسلسل mRNA على عينات البلازما من ضوابط صحية ومرضى AA ومرضى AD. دمج التحليل المعلوماتي الحيوي ملفات التعبير لتحديد الشبكات غير المنظمة من circRNA-miRNA-mRNA. تم التحقق من الجزيئات الرئيسية في خلايا العضلات الملساء الوعائية (VSMCs) ونموذج فأر AD. تم إجراء اختبارات تكاثر الخلايا والهجرة والتحول الظاهري بعد تعديل circRNA المحدد. تم تقييم التأثير على تقدم AD في الفئران عند إسكات circRNA. النتائج وُجد أن 12 circRNA قد زادت مستوياتها في AD مقارنةً بعينات AA. كان miR-483-5p منخفضًا بينما كانت أهدافه KDM2B و circ₀000006 مرتفعة في AD. أدى تضرار circ₀000006 في VSMCs إلى تثبيط التحويل الظاهري المستحث بواسطة PDGF، والتكاثر، والهجرة من خلال زيادة miR-483-5p وتقليل مستويات KDM2B. في نموذج فأر AD، خفض circ₀000006 خفف من تقدم المرض مع تغييرات جزيئية مماثلة. الخلاصة حددت الدراسة محور circ₀000006/miR-483-5p/KDM2B جديد غير منظم خلال تقدم AD. قد يكون استهداف هذا المحور، خاصة circ₀000006، استراتيجية محتملة للتخفيف من الانتقال من AA إلى AD عن طريق تعديل ظاهرة ووظيفة VSMC.
درس ليو وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.