Key points are not available for this paper at this time.
تحول النسج (HT) لليمفوما الخاملة غير هودجكين (iNHL) إلى الليمفوما الكبيرة B-cell المنتشرة (DLBCL) يحمل توقعًا سيئًا. باستخدام قاعدة بيانات المراقبة وعلم الوبائيات والنتائج النهائية-17، أجرينا دراسة قائمة على السكان للمرضى البالغين الذين يعانون من الليمفوما الجريبية المتحولة (t-FL)، والليمفوما في منطقة الهامش (t-MZL)، وليمفوما ليمفوسيتية بلازمية/فقر الدم العملاق لوالدنستروم (t-LPL/WM)، وDLBCL البدائية. كانت النتيجة الرئيسية هي البقاء النسبي (RS)، وشملت النتائج الثانوية البقاء العام (OS) والبقاء الخاص بالليمفوما (LSS). تم نمذجة النتائج باستخدام نماذج بقاء برامترية مرنة، بينما استخدمت النمذجة المتعددة المتغيرات لمقارنة RS وOS وLSS. كانت نسبة حدوث HT الأعلى في MZL الطحالية (SMZL، 6.78٪) والأدنى في MZL خارج العقد (EMZL، 1.62٪). كانت أوقات المتابعة المتوسطة متشابهة للمرضى الذين يعانون من DLBCL البدائية والليمفوما الخاملة المتحولة. كانت نسبة البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات وOS أطول في DLBCL البدائية مقارنة بجميع الأنماط الفرعية الأخرى لـ iNHL المتحول (68 مقابل 59٪، على التوالي). بالنسبة لـ t-FL، كان التحول المبكر (خلال سنتين من التشخيص، نسبة المخاطر HR = 1.34) والعلاج السابق (HR = 1.89) مرتبطين بمعدل بقاء أدنى. لم يتم ملاحظة هذا الارتباط في أنماط فرعية أخرى من الليمفوما المتحولة. هذه هي الدراسة المقارنة الأولى التي تظهر أن نتائج t-LPL/WM كانت أدنى بالمقارنة مع DLBCL البدائية وتبرز الحاجة إلى دمج العلاجات التجريبية المبكرة في المرضى الذين يعانون من t-FL مع تحول مبكر واستلام العلاج الكيميائي السابق.
درس فافن وزملاؤه (الجمعة) هذا السؤال.