هل الطفرة الجينية KCNH2-K897T مرتبطة بزيادة حدوث الرجفان الأذيني؟
ترتبط طفرة KCNH2-K897T بزيادة حدوث الرجفان الأذيني، مما يوفر ارتباطًا جزيئيًا لميل وراثي معقد نحو المرض.
نبلغ عن اكتشاف ارتباط وراثي يتضمن تكرارًا إيجابيًا بين الأليل K897 وزيادة حدوث الرجفان الأذيني. يوفر هذا ارتباطًا جزيئيًا لميل وراثي معقد نحو الرجفان الأذيني. ستتطلب عواقب طفرة K897T على المستوى الأذيني مزيدًا من التحقيقات الوظيفية.
درس سينر وآخرون (جمعة) هذا السؤال.