تركيب، النشاط البيولوجي، ودراسات المحاكاة لجزيئات هيبريد البيرازولين والثيازول المندمجة

ملخص: تم تصميم مركبات حلقية غير متجانسة تحتوي على ثيازول مدمج مع مجموعات بيرازولين بواسطة تفاعل كلايزن-شميدت تلاه تفاعل تكثيف مع بروميدات فيناسيل المستبدلة. تم تأكيد هياكل المركبات المركبة (5a–l) بواسطة FTIR، 13 C‐NMR، 1 H‐NMR، وتحليل الطيف الكتلي. تم فحص جميع المركبات على نشاط مضاد للميكروبات في المختبر ضد سلالات بكتيرية موجبة وسالبة الجرام وكذلك سلالات فطرية. من بين المركبات المركبة، أظهر معظمها نشاطًا مضادًا للميكروبات جيدًا إلى متوسطًا ضد الإشريكية القولونية عند تراكيز مختلفة. أظهر المركبان 4,5-ديهيدرو-5-(4-نيتروفينيل)-1-(5-فينيلثيازول-2-يل)-3-(4-(بروب-2-ينيليوكسي)فينيل)-1H-بيرازول (5i) و4,5-ديهيدرو-1-(5-(4-ميثوكسي فينيل)ثيازول-2-يل)-5-(4-نيتروفينيل)-3-(4-(بروب-2-ينيليوكسي)فينيل)-1H-بيرازول (5k) قدرة مثبطة ضد كانديدا ألبكانز. أُجريت دراسات المحاكاة الجزيئية للتحقق من تفاصيل النشاط تجريبيًا ونظريًا، مما دعم نتائج النشاط في المختبر. أظهرت طاقة الترابط −11.2 كيلو كالوري/مول للمركب 5-(4-فلوروفينيل)-4,5-ديهيدرو-3-(4-(بروب-2-ينيليوكسي)فينيل)-1-(5-p-توليلثيازول-2-يل)-1H-بيرازول (5g) تفاعلًا أكبر مع إنزيم MurB للإشريكية القولونية الهدف (رمز PDB: 2MBR). تؤكد الدراسة الحالية على أهمية مجموعة البيرازولين-ثيازول في الكيمياء التركيبية والدوائية مع نشاط دوائي محتمل.