Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: تطبيق هذه الدراسة الحالية التحليل البيولوجي الحيوي لكشف التداخل بين thrombosis الوريدي (VTE) والتهاب اللثة، وكذلك الدور المحتمل للجينات المرتبطة بالمناعة في هذا السياق. الطرق: قيمة < 0.05، ∣logFC | ≥0.5). استخدمنا مخططات Venn لاستخراج الجينات التي تم التعبير عنها بشكل مختلف المشترك بين VTE والتهاب اللثة كجينات تداخل محتملة وأجرينا تحليل إثراء وظيفي (عملية حيوية GO ومسار KEGG). تم بناء شبكة التفاعل بين البروتينات (PPI) لجينات التداخل بواسطة برنامج Cytoscape. تم تنزيل الجينات المرتبطة بالمناعة من الأدبيات. تم استخدام اختبار ويلكوكسون لاختبار درجات خلايا التسرب المناعي. تم تصفية جينات التداخل بشكل أكبر بواسطة الانحدار اللوجستي LASSO. النتائج: بالنسبة لالتهاب اللثة، تم تضمين 427 عينة حالة و136 عينة تحكم، وبالنسبة لـ VTE، تم تضمين 70 عينة حالة و63 عينة تحكم. كانت شبكة PPI التي تم الحصول عليها تحتوي على 1879 عقدة و2257 حافة. وعلاوة على ذلك، تم تضمين 782 جينًا مناعيًا و28 نوعًا من الخلايا في التحليل. كان لدى أكثر من 90% من الخلايا المناعية تعبيرات مختلفة في VTE والتهاب اللثة. حصلنا على 12 مسارًا مهمًا يتوافق مع جينات التداخل. عمل CD3D وCSF3R وCXCR4 كجين مناعي وجين تداخل. حصلنا على إجمالي 12 جينًا تداخليًا كعلامات حيوية مشتركة. من بين هؤلاء ال 12 جينًا كعلامات حيوية تعمل 4 كجينات مناعية (LGALS1 وLSP1 وSAMSN1 وWIPF1). الخلاصة: كان هناك أربعة جينات كعلامات حيوية تتداخل بين التهاب اللثة وVTE كانت أيضًا جينات مناعية، وهي LGALS1 وLSP1 وSAMSN1 وWIPF1. تحتاج نتائج الدراسة الحالية إلى مزيد من التحقق وتشكل أساسًا لتطوير العلامات الحيوية.
درس هي وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.