فشل الإغلاق البطني والتدوير المحوري في الأجنة التي تفتقر إلى البروتين المحول فوريان

ملخص لقد فحصنا دور فوريان في الأجنة الفأرية في مرحلة ما بعد الزرع من خلال تحليل كل من نمط التعبير عن mRNA الخاص بفوريان والعواقب التنموية لطفرة فقدان الوظيفة في موضع فوريان. في المراحل المبكرة (اليوم 7.5)، يكون mRNA الخاص بفوريان وفيرًا في الأديم الباطن الجنيني الإضافي والأديم المتوسط، والأديم الباطن الحشوي الأمامي، وفي الأديم المتوسط ما قبل القلب. بعد يوم واحد، يُعبر عن فوريان في جميع أنحاء أنبوب القلب وفي أديم الصفيحة الجانبية، والصفيحة الشوكية والأديم الباطني النهائي للأمعاء. تموت الأجنة التي تفتقر إلى فوريان بين اليومين 10.5 و11.5، على الأرجح بسبب قلة تروية دموية مرتبطة بعيوب شديدة في الإغلاق البطني وفشل أنبوب القلب في الاندماج والانتقال إلى تشكيل حلقي. كما أن تشكل الأوعية الدموية في كيس المح والغشاء المشيمي غير طبيعي، على الرغم من تشكيل جزر دموية وسلائف بطانية. تُظهر تحليل الجينات المحددة للقلب والأديم الباطني أنه بينما يتم تحديد كل من سلائف القلب العضلي وخلايا الأديم الباطني النهائي، فإن أعدادها وخصائص هجراتها تتعرض للاضطراب. ومن الملاحظ أن الأجنة الطافرة تفشل في إجراء الدوران المحوري، على الرغم من أن Nodal وeHand، وهما علامتين جزيئيتين للاختلاف اليميني-اليساري، يتم التعبير عنهما بشكل مناسب. بشكل عام، تحدد البيانات الحالية فوريان كمactivator مهم للإشارات المسؤولة عن الإغلاق البطني والتدوير الجنيني.