كان تعبير جين مستقبل AT1 أكبر بمقدار 2.5 مرة في القلوب غير الفاشلة مقارنة بالقلوب البطينية البشرية الفاشلة (P=0.015)، بينما لم يتأثر تعبير AT2.
مراقب (n=21)
Effect estimate: 2.5-fold greater in nonfailing
p-value: p=0.015
الخلفية: قد صب توفر مضادات انتقائية لمستقبلات الأنجيوتنسين II الاهتمام على تعبير الجينات لأنواع مستقبلات الأنجيوتنسين II في القلب البشري. الطرق والنتائج: قمنا بتحليل تعبير الأنواع AT1 و AT2 من مستقبلات الأنجيوتنسين II في عضلة القلب البطينية المأخوذة من 9 قلوب مانحة قبل الزرع ومن 12 مريضًا يعانون من فشل القلب (6 يعانون من اعتلال عضلة القلب المتوسع و6 يعانون من مرض القلب الإقفاري). تم استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي التنافسي مع معايير RNA الاصطناعية الداخلية لاكتشاف mRNA لكلا النوعين ولتحديد الفروقات النسبية في المستويات بين عضلة القلب البطينية الفاشلة وغير الفاشلة. تم الكشف عن mRNA لمستقبلات AT1 و AT2 في جميع العينات. كان تعبير جين مستقبل AT1 أكبر بمقدار 2.5 مرة في القلوب غير الفاشلة مقارنة بالقلوب المريضة بالفشل (P = 0.015). لم يكن هناك فرق معنوي في تعبير mRNA لمستقبل AT2 في القلوب الفاشلة وغير الفاشلة. الاستنتاجات: يبدو أن مستوى تعبير مستقبل الأنجيوتنسين AT1 ينخفض في البطين البشري الفاشل بينما لا يتأثر مستوى تعبير AT2. تتوازى هذه التغيرات مع التغيرات التي تم العثور عليها في عضلة القلب البطينية البشرية على مستوى المستقبل، مما يشير إلى أن التغيرات في مستوى المستقبل قد تكون ناتجة عن تغييرات في تعبير الجينات أو استقرار mRNA.
قام هايوود وآخرون (الثلاثاء) بإجراء دراسة مراقبة في فشل القلب (ن=21). تم تقييم عضلة القلب البطينية الفاشلة مقابل قلوب المانحين غير الفاشلة على تعبير mRNA لأنواع مستقبلات الأنجيوتنسين II AT1 و AT2 (أكبر بمقدار 2.5 مرة في غير الفاشلة، P=0.015). كان تعبير جين مستقبل AT1 أكبر بمقدار 2.5 مرة في القلوب غير الفاشلة مقارنة بالقلوب البطينية البشرية الفاشلة (P=0.015)، بينما لم يتأثر تعبير AT2.