Key points are not available for this paper at this time.
يُعتبر كل من السايتوكينات IL-12 و IL-23 التي تشتركان في وحدة فرعية p40 من السيتوكينات الهامة في مرض الأمعاء الالتهابي. أفدنا أن اللقاحات المعتمدة على ببتيد p40 من الفئران قد ساهمت في تحسين الالتهابات المعوية في نموذج التهاب القولون الناتج عن حمض ثلاثي نيتروبنزين السلفوني. هنا، قمنا بتقييم ما إذا كان إعطاء اللقاح بعد حدوث التهاب القولون سيكون فعالاً في تعديل كل من التهاب القولون المزمن الناتج عن TNBS و DSS وآليات المناعة الأساسية. كما فحصنا ما إذا كان التطعيم يمكن أن يزيد من تفاقم الالتهابات. تم تطوير التهاب القولون المزمن إما عن طريق إدخال TNBS عبر المستقيم أو شرب ماء DSS بتركيز 4%. بدأ التطعيم بعد إدارتين لـ TNBS أو 7 أيام من علاج DSS. أظهرت النتائج أن إعطاء لقاح p40 أدى إلى إنتاج أجسام مضادة عالية التفاعلية لـ IL-12 و IL-23، وتحسين الدرجات السريرية، وتقليل الالتهاب المعوي والتليف، وتقليل إنتاج السيتوكينات المهيجة في نسيج القولون، مقارنة بالفئران الضابطة. علاوة على ذلك، أظهرت الفئران الملقحة بلقاح ببتيد p40 نسب عالية من خلايا Treg/Th1 وTreg/Th17 وزيادة في تعبير IL-10 في خلايا CD11c+IL-10+. في الفئران المصابة بالكلاميديا الرئوية، حيث تم توثيق الدور الوقائي لـ Th1/Th17 بشكل جيد، لم يزيد تطعيم اللقاح من العبء الجرثومي في الرئة. نستنتج أن لقاح p40 قد يوفر نهجًا محتملاً وآمنًا لعلاج مرض الأمعاء الالتهابي.
درست غوان وآخرون (2018) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: