La osteoartritis (OA) es una enfermedad articular multifactorial caracterizada por la degradación del cartílago, remodelación del hueso subcondral, sinovitis y degradación de la matriz del cartílago. La membrana sinovial juega un papel fundamental en la progresión de la OA a través de una inflamación de bajo grado y la secreción de enzimas catabólicas bajo una homeostasis mecánica alterada. Aunque se utilizan ampliamente para estudiar la patogénesis de la OA y las terapias, los modelos in vitro (por ejemplo, co-cultivos de sinoviocitos en 2D) a menudo carecen de aspectos críticos del microentorno sinovial in vivo, como la heterogeneidad celular, el estrés mecánico fisiológicamente relevante y la comunicación dinámica entre células y matriz. Estas limitaciones reducen su valor de traducción. Esta brecha de traducción indica la necesidad de plataformas microingenierizadas avanzadas en 3D que integren células específicas de pacientes, elementos biomecánicos y biosensores en tiempo real para conectar los hallazgos in vitro con resultados clínicos. Los recientes avances en microingeniería ofrecen sistemas in vitro innovadores como sinovio de OA en un chip, construcciones impresas en 3D y organoides basados en hidrogeles que recapitulan características clave del microentorno sinovial. Estas herramientas permiten un control preciso sobre los estímulos mecánicos, la composición de la matriz y la señalización entre células. Esta revisión resume el microentorno del sinovio de OA, critica los sistemas de modelo existentes y destaca las estrategias emergentes de microingeniería dirigidas a imitar mejor la fisiopatología de la OA y avanzar en la investigación traslacional.
Pak et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.