El dengue es una enfermedad tropical que sigue siendo un importante problema de salud y afecta a casi la mitad de la población humana mundial, especialmente en Indonesia, y afecta a adultos y niños. Se han realizado muchos esfuerzos para controlar la enfermedad y la propagación de los vectores del dengue, uno de los cuales es el desarrollo de la vacuna contra el dengue como parte de la estrategia de prevención. Este estudio muestra el perfil, la seguridad, la eficacia, la inmunogenicidad y la efectividad de una de las vacunas contra el dengue; la vacuna tetravalente contra el dengue a base del virus de fiebre amarilla quimérica 17 D (CYD-TDV), que actualmente se encuentra en ensayo de fase III y ha sido autorizada en casi 20 países del mundo. El método de investigación en esta revisión de la literatura utilizó varias revistas de 2015-2020 en publicaciones de medios como Google Scholar, NCBI, ResearchGate, OMS, etc. CYD-TDV es una vacuna viva atenuada que se desarrolla combinando genes del virus del dengue con un gen no estructural de la cepa de la vacuna de fiebre amarilla 17 D. Se considera que las vacunas son bastante seguras, aunque todavía podrían causar efectos secundarios sistémicos o locales. El Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS (SAGE) recomienda el uso de la vacuna CYD-TDV para individuos de ≥9 años de edad en áreas endémicas de dengue con alta intensidad de transmisión, donde la seroprevalencia es >70%. El uso de vacunas en niños de 9 años ha demostrado reducir la incidencia de hospitalizaciones debido a la fiebre del dengue. En Indonesia no hay mucha información sobre el desarrollo, el análisis y la recolección de datos relacionados con el uso de la vacuna contra el dengue o CYD-TDV, por lo que se necesitan realizar más investigaciones.
Fabiola et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.