Resumen La microbiota intestinal, que desempeña un papel vital en la síntesis de ácidos grasos de cadena corta (AGCC), está involucrada en la patogénesis de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Este estudio tuvo como objetivo evaluar cuatro phyla de microbiota intestinal y los principales AGCC en pacientes con EII en comparación con el grupo de control. Se analizaron muestras de heces de 40 pacientes con EII (incluyendo colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn) y 20 controles sanos. Se utilizó PCR cuantitativa para evaluar la abundancia de cuatro phyla principales de microbiota intestinal, y las concentraciones de AGCC se midieron mediante cromatografía líquida de alta resolución. Los resultados mostraron que los niveles de Firmicutes eran significativamente más bajos en pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn en comparación con los controles. Bacteroidetes se encontraron significativamente reducidos en pacientes con enfermedad de Crohn, mientras que Proteobacteria se elevaron significativamente en pacientes con colitis ulcerosa. No se observaron diferencias significativas en los niveles de Actinobacteria. En cuanto a los AGCC, el ácido butirico fue significativamente más bajo tanto en pacientes con colitis ulcerosa como en los de enfermedad de Crohn. Además, el ácido acético y el ácido propiónico se redujeron significativamente solo en pacientes con colitis ulcerosa. Estos hallazgos destacan la presencia de disbiosis intestinal y perfiles alterados de AGCC en pacientes con EII. Dadas las funciones protectoras de la microbiota intestinal y sus metabolitos, las estrategias para restaurar el equilibrio microbiano y la producción de AGCC pueden apoyar la gestión y el tratamiento de la EII.
Saedi et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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