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September 10, 2025

Una revisión completa sobre métodos analíticos de Raltegravir

Puntos clave

Raltegravir, el primer inhibidor de la transferencia de cadena de integrasa aprobado por la FDA, es crucial para la terapia del VIH.
Se evalúan más de 30 técnicas analíticas incluyendo espectrofotometría UV y LC-MS/MS por su capacidad para cuantificar raltegravir.
Las técnicas se evalúan en función de la sensibilidad, especificidad y validación, guiando a los investigadores en la selección de métodos.
La revisión enfatiza métodos adecuados para el análisis rutinario, farmacocinética y estabilidad de raltegravir.

Resumen

Raltegravir, un inhibidor de la transferencia de cadena de integrasa (INSTI), es el primer fármaco aprobado por la FDA en su clase para la terapia del VIH. Debido a su importancia clínica, se han desarrollado una variedad de métodos analíticos para su cuantificación en formulaciones farmacéuticas y matrices biológicas. Esta revisión compila de manera integral más de 30 técnicas analíticas, incluyendo espectrofotometría UV, RPHPLC, HPTLC, UPLC, LC-MS/MS y métodos electroquímicos, evaluando su sensibilidad, especificidad y estado de validación. El objetivo es guiar a los investigadores en la selección de métodos adecuados para el análisis rutinario, farmacocinético y de estabilidad de Raltegravir.

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