La papulosis prurítica eruptiva poroqueratósica (EPPP) es una variante inflamatoria rara de la poroqueratosis superficial diseminada, caracterizada por el inicio repentino de pápulas pruriginosas, que afectan principalmente las extremidades y el tronco. Presentamos el caso de un hombre de 77 años que desarrolló EPPP sin ninguna malignidad subyacente ni inmunosupresión. La histopatología confirmó EPPP, y el paciente fue tratado con ungüento de lovastatina al 2%, seguido de calcipotrieno tópico. Este informe destaca la presentación clínica, el trabajo de diagnóstico, las intervenciones terapéuticas y las nuevas perspectivas sobre el manejo de esta condición poco común.
Dookie et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.