Resumen Los corales exhiben desviaciones más grandes y variables del equilibrio en la composición de isótopos estables (C, O, y ) que la mayoría de los biocalcificadores marinos. Los efectos de isótopos en desequilibrio complican las aplicaciones paleoclimáticas pero ofrecen una ventana a los procesos de biocalcificación. Aquí, fusionamos un modelo de isótopos ‐ en el sistema ‐DIC‐O (Watkins & Devriendt, 2022, https://doi.org/10.1029/2021gc010200) con un modelo de biomineralización de corales (Chen et al., 2018, https://doi.org/10.1016/j.gca.2018.02.032) y comparamos sus salidas con mediciones isotópicas recientes. El modelo se ajusta simultáneamente a los datos de múltiples especies de corales, pero requiere un conjunto diferente de parámetros para corales de aguas profundas frente a corales tropicales. Encontramos que: (a) Las desviaciones del equilibrio de isótopos agrupados duales se deben principalmente a la reacción de hidratación, cuya reversibilidad está modulada por la enzima anhidrasa carbónica (CA), la fuerza de la bomba de protones biológica y la cinética de calcificación. (b) El acuerdo óptimo entre datos y modelo para C‐O y ‐ se logra donde CA aumenta la tasa de reacción de hidratación en 2,000x para corales de aguas profundas y en 1–500x para corales tropicales. (c) La pendiente de co-variación ‐ es sensible al flujo celular en relación con el flujo de DIC del agua de mar, con un mayor rendimiento celular y/o menor rendimiento de agua de mar favoreciendo una pendiente más plana. (d) En su mayor parte, las composiciones modeladas de los fluidos calcificantes (por ejemplo, pH, , ) están en buena concordancia con las mediciones in situ. El acuerdo entre datos y modelo constituye un paso importante hacia un modelo de biocalcificación cuantitativo general aplicable a una amplia variedad de organismos calcificantes.
Watkins et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.