Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Los indazoles se han identificado previamente como moléculas con actividad antiparasitaria. En este estudio, evaluamos la actividad in vitro de trece derivados de 3-alcoxi-1-benzil-5-nitroindazol (serie D) contra L. amazonensis, L. infantum y L. mexicana. In vitro, se evaluó la citotoxicidad contra macrófagos peritoneales de ratón y la actividad inhibitoria del crecimiento en promastigotes para todos los compuestos, y aquellos que mostraron actividad y selectividad adecuadas fueron probados contra amastigotes intracelulares. Se emplearon microscopía electrónica de transmisión y de barrido para estudiar los efectos de los derivados de 3-alcoxi-1-benzil-5-nitroindazol y 2-benzil-5-nitroindazolina-3-ona sobre los promastigotes de L. amazonensis. Los compuestos NV6 y NV8 fueron activos en las dos etapas de vida de las tres especies, siendo este último el que mostró los mejores indicadores de actividad y selectividad. Los derivados de 3-alcoxi-1-benzil-5-nitroindazol (serie D) mostraron actividad in vitro comparable a la de la anfotericina B contra la etapa de promastigote de Leishmania spp. También se encontró que dos compuestos eran activos en la etapa de amastigote. Los estudios de microscopía electrónica confirmaron la actividad antileishmanial de los derivados de indazol estudiados y apoyan futuras investigaciones sobre esta familia de compuestos como agentes antileishmaniales.
Mollineda-Diogo et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.