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Resumen Los metalocalcogenuros de metales de transición son una clase importante de electrocatalizadores con amplias perspectivas de aplicación en reacciones de evolución de oxígeno alcalinas. Muchos investigadores se están centrando en la conversión in situ de cationes metálicos en catalizadores, pero rara vez han considerado la contribución de la oxidación, lixiviación y reabsorción de los calcógenos a la actividad catalítica. En este trabajo, se utilizan múltiples enfoques de caracterización para monitorear el mecanismo de evolución y el origen de la actividad de reacción de evolución de oxígeno (OER) electrocatalizada por CoTe@CoS. Los resultados de la investigación revelan que la disolución electrooxidativa de Te y S en la superficie del electrodo forma TeO 3 2− y SO 3 2−, que se adsorben en la superficie del electrodo. Además, las especies TeO 3 2− y SO 3 2− se transformarán aún más en TeO 4 2− y SO 4 2−. Como se esperaba, la adición extra de iones de telurito y sulfato mezclados al electrolito de Co (OH) 2 produce un efecto sinérgico que puede aumentar significativamente la actividad de OER. Los selenitos revelan un efecto análogo, indicando que la adsorción de calcógenos en la superficie del electrodo tiene un efecto universal en la mejora del rendimiento de OER. Los hallazgos de este trabajo proporcionan ideas únicas sobre la conversión de especies de materiales catalíticos y el mecanismo de mejora de la actividad catalítica durante los procesos de OER.
Bao et al. (Mar,) estudiaron esta cuestión.