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Este es un ensayo clínico aleatorizado, controlado, de superioridad, doble ciego, de grupos paralelos y de dos brazos con una proporción de asignación de 1:1. Este estudio tuvo como objetivo evaluar si el diseño de la cavidad podría afectar el desempeño clínico de la restauración indirecta de compuestos de resina generada por CAD/CAM en dientes tratados endodónticamente (ETE) evaluados utilizando los criterios modificados de USPHS después de un seguimiento de dos años.
Fouda et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.
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