Fabricación, Preparación, Caracterización Fisicoquímica y Estudios Teóricos de Algunos Nuevos Complejos Metálicos de Base Schiff con Ciprofloxacino: Interacción con el ADN y Aplicaciones Biomédicas

RESUMEN Se sintetizaron compuestos novedosos con actividad farmacológica a partir de iones de Pd(II), Fe(III), Cr(III), Ni(II) y Cu(II) con 1‐ciclopropilo‐6‐fluoro‐4‐(2‐hidroxi‐fenilimino)‐7‐piperazin‐1‐il‐1,4‐dihidro‐quinolina‐3‐ácido carboxílico (CFAP). Los grupos NH y OH del ligando permitieron que interactuara con los metales como un tridentado neutro. Los compuestos novedosos investigados fueron descritos utilizando espectros de 1 H y 13 C NMR, espectros FT‐IR, TGA y UV–Vis (conductancia de moléculas), y análisis CHN. Además, el perfil de pH de los complejos de CFAP indicó una gran estabilidad, y se descubrió la constante de estabilidad de los complejos en la solución. Para extraer propiedades importantes para CFAP y sus complejos, se utilizó investigación computacional, CFAPCu, CFAPCr, CFAPNi y CFAPFe tienen geometría octaédrica, mientras que CFAPPd tiene geometría cuadrada plana. Se llevaron a cabo cálculos de teoría de funcionales de densidad (DFT) para investigar la geometría molecular. La relación molar y los datos de fluctuación continua confirmaron que la relación (M:L) era (1:1). Se realizaron pruebas in vitro para evaluar la acción antimicrobiana del ligando de base Schiff y sus quelatos metálicos contra infecciones fúngicas y bacterianas. Los hallazgos mostraron que la eficacia antimicrobiana es la siguiente: cuando se compara CFAPPd con fluconazol y ofloxacino como medicamentos de referencia, es el complejo más inhibidor. El nuevo ligando CFAP y sus complejos fueron investigados por su potencial carcinogénico in vitro contra líneas celulares Hep‐G2, MCF‐7 y HCT‐116. En comparación con el medicamento vinblastina, los resultados demostraron una vez más que CFAPPd es el agente más activo. Además, los complejos demostraron una fuerte reactividad en la captura de radicales libres cuando se investigó su actividad antioxidante. Se utilizaron viscosidad, investigaciones espectrales y electroforesis en gel para identificar la interacción entre los quelatos metálicos y el ADN. Cada compuesto examinado se demuestra ser un receptor entusiasta de ADN mediante investigaciones de viscosidad y titulación espectrofotométrica. Las interacciones hidrofóbicas y electrostáticas aumentadas entre los anillos aromáticos podrían ser la causa de esto. En última instancia, estos compuestos podrían considerarse sustancias bioactivas prometedoras.