Síntesis Divergente de Diterpenoides 17‐nor‐Cefalotano a Través de la Cicloalización Ynol‐dieno Desarrollada

Sobre la base de una novedosa cicloalización ynol-dieno desarrollada como un acceso rápido a la unidad de tropona, se ha establecido con éxito la primera estrategia divergente para los diterpenoides 17-nor-cefalotano. Combinando con una dual hidrogenación estereoselectiva inspirada biológicamente, se ha logrado la síntesis total divergente de (+)-3-deoxifortalpinoide F, (+)-harringtonolide, (-)-fortalpinoides M/N/P, y el análogo (-)-20-deoxocefinoide P en 14-17 pasos lineales más largos comenzando de materiales disponibles comercialmente.