Diseño y Optimización Impulsados por QBD de Transportadores Lipídicos Nanoestructurados Cargados con un Medicamento Anticancerígeno de Clase IV de BCS

Antecedentes La eficacia terapéutica de un ingrediente farmacéutico activo depende de su solubilidad en los fluidos corporales. La baja biodisponibilidad de casi el 90% de los nuevos ingredientes farmacéuticos activos y el 40% de las moléculas existentes se atribuye a su baja solubilidad. El presente estudio tuvo como objetivo mejorar la biodisponibilidad oral de lapatinib diseñando y optimizando transportadores lipídicos nanoestructurados para él. Materiales y Métodos La formulación utilizó la técnica de microemulsión como método de preparación y se utilizó el diseño Box Behnken para la optimización. Resultados El tamaño promedio de las partículas, la retención del fármaco y la liberación, en porcentajes, se observaron en 237.09 nm, 72.32% y 74.66% respectivamente. Conclusión Los estudios in vitro demostraron que NSLC libera significativamente un fármaco más que la formulación comercializada.