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El tumor de células redondas desmoplásico (DSRCT) es un sarcoma de tejidos blandos raro pero altamente agresivo que se origina en la cavidad abdominopélvica de jóvenes varones. Desde el descubrimiento de la fusión EWSR1::WT1 como el impulsor del DSRCT, no se han identificado alteraciones genómicas tratables, lo que limita el manejo de la enfermedad a una combinación de cirugía, quimioterapia y radiación, con resultados muy pobres. En este trabajo, evaluamos la expresión de ERBB2/HER2 en DSRCT como un objetivo terapéutico.
Zhang et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.