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El cáncer de próstata se presenta como una enfermedad desafiante, ya que a menudo se caracteriza como un tumor "frío" desde el punto de vista inmunológico, lo que conduce a resultados subóptimos con los enfoques inmunoterapéuticos actuales en entornos clínicos. La terapia fotodinámica (TFD) aprovecha las especies reactivas de oxígeno generadas por fotosensibilizadores (PS) para interrumpir el equilibrio redox intracelular. Este proceso induce daños en el ADN tanto en las mitocondrias como en el núcleo, activando el proceso de muerte celular inmunogénica (ICD) y la vía cGAS-STING. En última instancia, esta cascada de eventos lleva a la iniciación de respuestas inmunitarias antitumorales. Sin embargo, los PS existentes enfrentan desafíos, incluidos el subóptimo targeting tumoral, el enfriamiento inducido por agregación y niveles insuficientes de oxígeno en las regiones tumorales. Con este fin, se ha diseñado una nanoplataforma biónica versátil para la entrega simultánea del PS TPAQ-Py-PF inducido por agregación.
Wu et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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