Síntesis de azafluoranthenos sustituidos por poliarilo a través de la cicloadición 2+2+2 catalizada por Co de 1,6-diinos con nitrilos

Resumen En este trabajo, demostramos la síntesis de derivados de azafluoranthene en condiciones suaves a través de la cicloadición 2+2+2 de 1,6-diinos y nitrilos catalizada por CoBr2/dppp, mostrando una buena economía atómica. Este procedimiento utiliza un ligando económico y un metal abundante en la tierra como catalizador para reducir el costo de síntesis. Se producen varios azafluoranthenos en rendimientos del 28–95% utilizando este enfoque, caracterizándose por condiciones suaves, un amplio alcance de sustratos y buena tolerancia a grupos funcionales. Los espectros de fluorescencia de algunos azafluoranthenos indican que estos andamiajes tienen buenas propiedades fotofísicas para la ciencia de materiales.