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El antagonista del receptor de la familia de interleucina (IL)-1, IL-38, ha emergido como un regulador negativo de la autoinflamación. Dado el intrincado juego entre la inmunidad antitumoral y la autoinflamación, hipotetizamos que bloquear IL-38 podría mejorar el control inmunológico del tumor.
Silva et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.