Case report: Rare heterozygous variant in the NR5A1 gene causing 46,XY complete gonadal dysgenesis with a non-communicating rudimentary uterus | Synapse
August 1, 2024Open Access
Informe de caso: Variante heterocigota rara en el gen NR5A1 que causa disgenesia gonadal completa 46,XY con un útero rudimentario no comunicante
Puntos clave
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Resumen
El miembro 1 del grupo A de la subfamilia de receptores nucleares 5 (