Arylación γ-C–H catalizada por paladio de compuestos carbonílicos insaturados: una arilación remota emergente de Buchwald–Hartwig–Miura

Resumen Como un complemento importante a la arilación de Buchwald–Hartwig–Miura, las arilaciones γ-C–H catalizadas por Pd, que incluyen arilaciones γ-C(sp3)–H y γ-C(sp2)–H, ofrecen una ruta más directa para instalar un grupo arilo en el sitio γ menos reactivo de compuestos carbonílicos insaturados, y han atraído un interés considerable de la comunidad química en los últimos años. Esta revisión resume las aplicaciones de este método con compuestos carbonílicos insaturados cíclicos y lineales (aldehídos, cetonas, ésteres, amidas y nitrilos), así como en la síntesis total de productos naturales (NPs), esqueletos de productos naturales y análogos bioactivos. 1 Introducción 2 Arylación γ-C–H de sustratos carbonílicos insaturados cíclicos 2.1 Arylación γ-exocíclica 2.1.1 Cetonas insaturadas y los correspondientes éteres de silyl-dienol 2.1.2 Lactonas insaturadas 2.2 Arylación γ-endocíclica 2.2.1 Cetonas insaturadas y los correspondientes éteres de silyl-dienol 2.2.2 Lactonas insaturadas 2.2.3 Nitrilos insaturados 3 Arylación γ-C–H de sustratos carbonílicos insaturados lineales 3.1 Aldehídos insaturados 3.2 Cetonas insaturadas 3.3 Amidas insaturadas 3.4 Nitrilos insaturados 3.5 Acetales de ceteno de silyl de ésteres α,β-insaturados 4 Conclusión