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Resumen En una cohorte prospectiva de sujetos que posteriormente desarrollaron preeclampsia (PE, n = 14) versus los que permanecieron sanos (NORM, n = 12), se caracterizaron las vesículas extracelulares (EVs) circulantes en la early gestation que contenían un panel de firmas de microARN y se descifraron sus redes biológicas de objetivos. Múltiples microARN de los cuales algunos surgieron de la placenta (19MC y 14MC) demostraron cambios en asociación con el avance de la gestation, mientras que otros expresados eran patognomónicos del desarrollo posterior de características clínicas características de la PE que se manifiestan como un subtipo de aparición tardía. Este panel de miARN mostró una predictibilidad con un área bajo la curva de 0.96 usando validación cruzada leave-one-out en un modelo de regresión logística con regularización elastic-net y precauciones contra el sobreajuste. Además, este panel de miARN, algunos de los cuales fueron detectados anteriormente en tejido placentario o como transcritos no codificantes libres de células maternas, brindó una validación adicional a nuestros estudios de EV y la asociación observada con la PE. Además, las redes biológicas de objetivos identificados de estos miARN detectados revelaron funciones biológicas relacionadas con la remodelación vascular, la proliferación celular, el crecimiento, VEGF, EGF y las vías de señalización PIP3/Akt, todas mediando funciones celulares clave. Concluimos que hemos demostrado un proof-of-principle al detectar un panel de miARN empaquetados en EV en la circulación materna temprano en la gestation con posibilidades de función biológica en la placenta y otros tejidos maternos, junto con la probabilidad de predecir la aparición clínica posterior de la PE, particularmente el subtipo de aparición tardía.
Ghosh et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.