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El polietilenglicol (PEG) es un polímero hidrofílico utilizado de manera ubicua en productos tanto médicos como no médicos. El reciente debate sobre la estimulación observada de respuestas inmunitarias contra el PEG ha impulsado el desarrollo de materiales que pueden ser sustitutos adecuados para este componente polimérico común. La idea subyacente es que estos materiales alternativos con propiedades fisicoquímicas comparables pueden superar los efectos desfavorables e impredecibles de la eliminación mediada por anticuerpos al ser químicamente, y por lo tanto antigénicamente, distintos al PEG. Sin embargo, esta hipótesis no ha sido probada de manera exhaustiva y la respuesta inmunitaria observada contra el PEG no ha sido investigada rigurosamente en el contexto de estos materiales emergentes. En consecuencia, sigue sin estar claro si la discriminación mediada por inmunidad entre entidades poliméricas ocurre in vivo y, si este es el caso, cómo puede ser explotada. En este estudio, utilizamos imágenes moleculares de tomografía por emisión de positrones y tomografía computarizada en ratones inmunizados para desarrollar respuestas específicas de anticuerpos contra el PEG y un polímero alternativo, con el fin de visualizar y cuantificar la influencia de los anticuerpos antipolímero sobre la biodistribución de polímeros sintéticos in vivo, en función del estado de inmunización. Bajo las condiciones de este experimento, los ratones podrían ser preparados para exhibir tanto inmunidad innata como adaptativa a todos los sistemas poliméricos a los que fueron expuestos. Demostramos que alternar entre polímeros químicamente dispares es un enfoque viable para extender su eficacia cuando surgen respuestas inmunitarias humoral antipolímero.
Humphries et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.