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La glomerulonefritis proliferativa con enfermedad de depósito de inmunoglobulina monoclonal (PGNMIDD) es una entidad rara. Evaluamos las características clinicopatológicas de PGNMIDD y la efectividad de diferentes regímenes de tratamiento en 13 casos diagnosticados mediante biopsia renal. La mayoría presentaba enfermedad renal crónica, seguida de síndrome nefrítico agudo, glomerulonefritis rápidamente progresiva y síndrome nefrótico. La glomerulonefritis membranoproliferativa fue el patrón más común de lesión renal. Tres pacientes presentaron estudios anormales de médula ósea. Se implementaron diferentes regímenes de tratamiento; más del 60% tuvo remisión parcial al final de seis meses y el 30.7% progresó a enfermedad renal en etapa terminal.
Venkatesh et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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