Desarrollo y Validación de Métodos de HPTLC Indicadores de Estabilidad para la Estimación de Medicamentos Antihipertensivos (Nebivolol y Hidroclorotiazida)

El método concebido superó la prueba de validación ICH Q2 (R1), y los hallazgos implican que podría ser utilizado tanto para el monitoreo regular de la formulación farmacéutica como de la calidad de la materia prima. Los resultados para Nebivolol y Hidroclorotiazida fueron consistentemente lineales en los rangos de concentración de 4-24 y 10-60 μg/mL, respectivamente, según el estudio de linealidad. Se determinó que el enfoque propuesto era apropiado basado en los datos de precisión y una mínima desviación estándar relativa (RSD). Nuestro laboratorio confirmó los valores de LOD y LOQ para cilnidipina y lisinopril dihidrato. La precisión del método dentro del rango dado se demuestra por los bajos valores de desviación estándar relativa (RSD). Encontramos que el método sugerido era lineal, sensible, preciso y exacto al estimar hidroclorotiazida y nebivolol en forma pura y en formulaciones farmacéuticas. Esta conclusión se alcanzó cuando se completó la investigación de validación y se descubrieron los resultados.