Complejos de rutenio(II) de curcumina y derivados de β-dicetonas: efecto de modificaciones estructurales en su citotoxicidad

Se sintetizaron y caracterizaron complejos de rutenio(II) (Ru1 – Ru3) con la fórmula general Ru(O-O)(PPh 3 ) 2 (bipy)PF 6, que llevan dos triphenilfosfina (PPh 3), bipiridina (bipy) y una serie de ligandos β-dicetona naturales y sintéticos (O,O) utilizando diversas técnicas analíticas. Se investigó la interacción entre los complejos y el ADN de timo de ternero (CT-DNA), que demostró una interacción débil. Se investigó la citotoxicidad de los complejos contra células de cáncer de mama (MDA-MB-231 y MCF-7), células de cáncer de pulmón (A549), células de cáncer de ovario resistentes a cisplatino (A2780 cis), así como líneas celulares no tumorales de pulmón (MRC-5) y de mama (MCF-10A). Todos los complejos mostraron actividad citotóxica contra todas las líneas celulares estudiadas, con valores de concentración inhibitoria media (IC 50) que oscilan entre 0.39 y 13 µM. Notablemente, los tres complejos demostraron selectividad contra la línea celular A2780 cis, con IC 50 que varía entre 0.39 y 0.82 µM. Entre ellos, Ru2 exhibió la mayor citotoxicidad, con un valor de IC 50 de 0.39 µM. En consecuencia, esta nueva clase de complejos muestra buena selectividad hacia células de cáncer de ovario resistentes a cisplatino y es prometedora para una investigación adicional como agentes anticancerígenos.