Coincidencia de red y microestructura de los agentes nucleantes de sales de ácidos grasos de amina aromática en el comportamiento de cristalización del tereftalato de polietileno reciclado.

Para resolver la disminución en la cristalización, propiedades mecánicas y térmicas del tereftalato de polietileno reciclado (rPET) durante el reciclaje mecánico, se sintetizaron los agentes nucleantes de sales de ácidos grasos de amina aromática Na-4-ClBeAmBe, Na-4-ClBeAmGl y Na-4-ClAcAmBe, y se preparó la mezcla rPET/agente nucleante mediante fusión y mezcla. Se caracterizó detalladamente la estructura molecular, la estabilidad térmica, la microestructura y la estructura cristalina del agente nucleante. El resultado de la calorimetría diferencial de barrido (DSC) indicó que la adición del agente nucleante mejoró la temperatura de cristalización y aceleró la tasa de cristalización del rPET. Las eficiencias de nucleación (NE) de Na-4-ClBeAmBe, Na-4-ClBeAmGl y Na-4-ClAcAmBe aumentaron en un 87.2%, 87.3% y 41.7% en comparación con rPET, lo que indicó que Na-4-ClBeAmBe y Na-4-ClBeAmGl, con sus microestructuras de tira larga, eran más propensas a promover la nucleación de rPET. Los puntos de fusión de equilibrio (Tm0) de rPET/Na-4-ClBeAmBe, rPET/Na-4-ClBeAmGl y rPET/Na-4-ClAcAmBe aumentaron en 11.7 °C, 18.6 °C y 1.9 °C en comparación con rPET, lo que ilustró que la menor tasa de desajuste entre rPET y Na-4-ClBeAmGl (0.8% en el eje-b) hizo que Na-4-ClBeAmGl fuera el más capaz de inducir la cristalización epitaxial y el crecimiento orientado a lo largo de la dirección del eje-b del rPET. El resultado de la difracción de rayos X de pequeño ángulo (SAXS) confirmó esta conclusión. Mientras tanto, la adición de Na-4-ClBeAmGl causó el aumento más claro en la resistencia a la flexión y la temperatura de distorsión por calor (HDT) del rPET en un 20.4% y 46.7%.