Una relación inusual en un infante con hemitruncus izquierdo y tetralogía de Fallot junto con síndrome de la válvula pulmonar: un informe de caso

El origen anormal de la arteria pulmonar izquierda (API) de la aorta ascendente es una condición cardíaca rara que a menudo se asocia con varios otros defectos congénitos. En este artículo, reportamos el caso de un infante que presentó infecciones recurrentes y fue diagnosticado prenatalmente con tetralogía de Fallot (TF). Durante la ecocardiografía, se identificaron varios otros defectos cardíacos, como defectos del septo ventricular (DSV), estenosis pulmonar (EP) y cavidades del corazón derecho dilatadas. Además, la cateterización cardíaca reveló un origen anómalo de la API que surgía de la aorta asociado con un anillo pulmonar estrecho. Debido a que ambas condiciones comparten un curso embriológico similar, la condición comúnmente se asocia con un defecto conotruncal conocido como síndrome de DiGeorge. En conjunto, la combinación general de anomalías cardíacas es inusual y única. Este estudio de caso explica las asociaciones clínicas, el origen embriológico y el manejo quirúrgico de esta condición en un infante.