Luchando contra el fibrinógeno con fibrinógeno: entrega de vancomicina en biopelículas de Staphylococcus aureus mediadas por coagulasa a través de la unión de nanopartículas basadas en fibrina

Resumen La infección de piel y tejidos blandos por Staphylococcus aureus es un problema común que representa una gran carga para la infraestructura sanitaria global. Estas bacterias están volviéndose cada vez más rebeldes a los tratamientos antimicrobianos de primera línea, como la vancomicina, debido a la prevalencia de poblaciones variantes como las cepas resistentes a meticilina y resistentes a vancomicina, y actualmente hay una escasez de nuevos antibióticos en producción. Además, S. aureus tiene la capacidad de secuestrar la maquinaria de coagulación del hospedador para generar biopelículas basadas en fibrina que confieren protección contra los mecanismos antimicrobianos del hospedador y las terapias basadas en antibióticos, permitiendo la evasión del sistema inmunológico y reduciendo significativamente la eficacia antimicrobiana. Se está poniendo énfasis en mejorar la efectividad de los tratamientos que ya están disponibles comercialmente a través de diversos medios. Se desarrollaron nanopartículas basadas en fibrina (FBNs) y se encontró que interactúan con S. aureus a través del receptor de fibrinógeno del factor de agrupamiento A (ClfA) e integran directamente en la matriz de la biopelícula. Las FBNs cargadas con antimicrobianos como la vancomicina permitieron una liberación dirigida y sostenida de antibióticos que aumentó el tiempo de contacto del fármaco y redujo la dosis terapéutica necesaria para erradicar las bacterias, tanto in vitro como in vivo. En conjunto, estos hallazgos sugieren que la entrega de FBN-antibióticos puede ser una herramienta terapéutica novedosa y potente para el tratamiento de infecciones por biopelículas de S. aureus.