Un caso raro de síndrome antifosfolípido en un hombre de 28 años con lupus eritematoso discoide

El síndrome antifosfolípido (APS) es un trastorno autoinmunitario caracterizado por eventos tromboembólicos asociados con anticuerpos antifosfolípidos. Aunque la trombosis es el mecanismo patogénico más conocido en este trastorno, la relevancia de otros mecanismos, como la estenosis arterial, está siendo cada vez más reconocida. La fisiopatología subyacente de la vasculopatía arterial estenótica no se comprende completamente, pero algunos estudios recientes revelaron que el APS se presenta con nuevas perspectivas sobre el mecanismo molecular detrás de esta activación de células endoteliales en el APS. Presentamos un caso de un hombre de 28 años que se presentó con isquemia digital dolorosa y lesiones cutáneas papulo-necróticas hiperpigmentadas generalizadas. La presencia de anticuerpo antifosfolípido lúpico (LA) y una biopsia de piel consistente con DLE confirmaron el diagnóstico de APS secundario a DLE. La angiografía por TC mostró estenosis de las arterias radiales y ulnares y no evidencia de trombosis. Bangladesh J Medicine 2024; Vol. 35, No. 2, Suplementación: 179-180