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El linfoma angioinmunoblástico de células T (AITL) es un tipo raro de linfoma no Hodgkin (LNH). Presentamos un caso de una mujer de 60 años que acudió al departamento de emergencia (ED) con fatiga, fiebre recurrente, pérdida de peso y adenopatía durante seis meses. Los hallazgos de laboratorio mostraron anemia, linfocitosis, eosinofilia, trombocitosis, colestasis, hipoalbuminemia y hipoproteinemia. La tomografía computarizada abdominopelvica (TC) reveló múltiples adenopatías. Una biopsia de ganglio linfático arrojó resultados inconclusos en la clínica ambulatoria. Posteriormente, durante la admisión, la paciente se sometió a una tomografía por emisión de positrones y tomografía computarizada (PET-TC), revelando un grupo de adenopatías cervicales que se extirparon en bloque. La histología confirmó el diagnóstico de AITL. El equipo médico inició quimioterapia pero optó por tratamiento sintomático exclusivo debido a la progresión de la enfermedad. La paciente falleció seis meses después del diagnóstico. La presentación fluctuante y no específica del AITL puede dificultar y retrasar un diagnóstico definitivo, impactando así en el tratamiento y pronóstico.
Machado et al. (Tue,) estudió esta cuestión.