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El cáncer colorrectal (CCR) se encuentra entre las malignidades gastrointestinales más comunes en todo el mundo. La eIF3a se expresa de manera elevada en una variedad de tipos de cáncer, sin embargo, su papel en el CCR sigue siendo poco claro. Introdujimos la expresión ectópica de eIF3a en células de CCR para investigar su relevancia en varios comportamientos malignos. Además, silencimos eIF3a para explorar su efecto en el crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto tumoral en ratón desnudo. Finalmente, se exploraron los mecanismos moleculares a través de los cuales eIF3a regula la malignidad en células de CCR mediante análisis bioinformático combinado con el uso de un inhibidor específico de PI3K (LY294002). La eIF3a se expresó altamente en la sangre periférica y el tejido tumoral de pacientes con CCR. La malignidad y el crecimiento tumoral se inhibieron significativamente al silenciar eIF3a, mientras que la sobreexpresión promovió comportamientos malignos, con una correlación positiva entre la activación de PI3K/AKT y la expresión de eIF3a. En conjunto, eIF3a desempeña un papel oncogénico en CCR al regular la señalización PI3K/AKT y es un biomarcador potencial para el diagnóstico y el monitoreo pronóstico del CCR.
Huo et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.