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El grupo tris(2,4,6-triclorofenil)metilo (TTM) se ha utilizado ampliamente para construir radicales orgánicos, pero las pobres estabilidades ópticas limitan las perspectivas de aplicación de los radicales TTM. En este trabajo, se adjuntaron unidades rígidas de puente de dioxido (BO y NO) embebidas en B y N al esqueleto de TTM como grupos atrayentes de electrones y donantes de electrones, respectivamente. La rigidez y el fuerte efecto electrónico de las unidades BO y NO contribuyen a la alta estabilidad química y óptica de los radicales BO-TTM y NO-TTM. Notablemente, NO-TTM exhibe emisión en el infrarrojo cercano a 830 nm con un ancho de banda completo a la mitad del máximo (FWHM) de 55 nm (100 meV), mientras que BO-TTM muestra fotoluminescencia desplazada hacia el azul a 635 nm y un FWHM más estrecho de solamente 43 nm (130 meV). Este estudio ha desarrollado una metodología para producir radicales luminiscentes altamente eficientes y duraderos, que podrían ajustar propiedades de emisión como la longitud de onda y el FWHM.
Liu et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.