Efectos de algunos productos naturales antiulcerosos y antiinflamatorios sobre las enzimas ciclooxigenasa y lipoxigenasa: perspectivas del análisis in silico

Resumen Las úlceras gástricas y duodenales son cada vez más una carga para la salud global. Los efectos secundarios de los tratamientos convencionales como los antiinflamatorios no esteroides (AINEs), inhibidores de la bomba de protones (IBP), antibióticos, antagonistas de los receptores H2 de histamina (H2RAs) y agentes citoprotectores han hecho necesario buscar nuevos medicamentos. Las plantas son una fuente rica de metabolitos activos y los medicamentos herbales se han utilizado en el tratamiento de úlceras y cánceres. En este estudio, utilizamos métodos in silico para evaluar los efectos de algunos fitoquímicos antiulcerosos y antiinflamatorios sobre algunas enzimas clave, ciclooxigenasa (COX) y lipoxigenasa (LOX) que están implicadas en la protección y destrucción de la mucosa gástrica. Se identificaron cinco compuestos, rhamnetina, kaempferol, rutina, ácido rosmarínico y ácido clorogénico, que se unieron supuestamente a la ciclooxigenasa 2 (COX-2) y 5-lipoxigenasa (5-LOX) pero no a la ciclooxigenasa 1 (COX-1). Se discuten los mecanismos de interacción entre estos fitoquímicos y las proteínas objetivo. Se ha evaluado el metabolismo de los medicamentos, la farmacocinética y la toxicidad de los compuestos para valorar su idoneidad como posibles medicamentos antiulcerosos y antiinflamatorios de próxima generación.