Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Objetivo: Destacar las diferencias clínico-patológicas entre el Carcinoma Mucinoso Puro (CMP) y el Carcinoma Mucinoso Mixto (CMM) de mama. Diseño del Estudio: Estudio descriptivo retrospectivo. Configuración: Laboratorio privado en Faisalabad, Pakistán. Período: Enero 2017 a Diciembre 2022. Métodos: Se examinaron cuidadosamente los extendidos de FNAC diagnosticados con Carcinoma Mucinoso que cumplían con los criterios de inclusión y exclusión para características como celularidad, mucina extracelular (MEC), pleomorfismo nuclear, células plasmacitoides, macrófagos y fragmentos mixovasculares (FVM). El diagnóstico fue confirmado por histopatología y se caracterizó en CMP y CMM. Las diapositivas de inmunohistoquímica fueron evaluadas de acuerdo a protocolos establecidos. Se realizó un análisis estadístico utilizando SPSS (p < 0.05). Resultados: El estudio analizó 16 muestras citológicas de FNAC con confirmación histopatológica subsecuente. Estos casos se derivaron de un grupo de 712 casos de citología de carcinoma de mama femenino a lo largo de una duración de cinco años. El grupo de edad predominante fue de 40 a 50 años, siendo el sitio más común el seno izquierdo y el cuadrante superior externo. Se observaron características citológicas distintas, particularmente la significativa presencia de mucina extracelular en el CMP. El grado tumoral y la afectación de ganglios linfáticos emergieron como factores pronósticos cruciales. El CMM presentó un alto índice de Ki-67, lo que indica un aumento en la proliferación celular. Conclusión: Los carcinomas mucinosos puros (CMP) son tumores mamarios poco comunes con características citológicas distinguidas. Es clínicamente y genéticamente distinto del carcinoma mucinoso mixto (CMM) y otros tipos de cáncer de mama. Un factor pronóstico importante es la afectación de ganglios linfáticos, y los CMP a menudo tienen una baja tasa de proliferación y un pronóstico a largo plazo más favorable. Por lo tanto, la identificación de CMP a través de FNAC tiene una importante relevancia diagnóstica y clínica.
Hamid et al. (Sat,) estudiaron esta pregunta.