Síntesis Controlable de Nanocomplejos Basados en Nitroimidazoles Autoensamblados para la Terapia Quimodinámica Mejorada mediante Modulación de Canal Doble de Glutatión

La terapia quimodinámica (CDT) ofrece una terapia de activación in situ efectiva para tratamientos contra el cáncer. Sin embargo, la eficiencia de la CDT se ve limitada por el sistema antioxidante dentro de las células tumorales, incluyendo el fosfato de nicotinamida adenina dinucleótido (NADPH) y el glutatión (GSH). El marco de imidazolato zeolítico-8 (ZIF-8) se utiliza ampliamente en terapias tumorales debido a su estructura y propiedades ajustables, pero el ZIF-8 en sí carece de aplicación en CDT. Con el fin de satisfacer la demanda de aplicación de CDT, seleccionamos iones de Cu2+ que pueden catalizar una reacción tipo Fenton y 2-nitroimidazol (2-NI) que puede consumir NADPH como nuevos componentes de conexión inorgánicos-orgánicos. Basado en el modo de coordinación razonable del ZIF-8, se construye una nanoplataforma de CDT con un tamaño ajustable. Las NPs Cu-NI sintetizadas son triples responsables a la hipoxia, GSH y peróxido de hidrógeno (H2O2), lo que mejora selectivamente la CDT mediada por Cu+/Cu2+ e induce apoptosis/ferroptosis tumoral. Este trabajo promoverá la diversificación de las estructuras y propiedades del ZIF-8, y proporcionará buenas implicaciones para la realización de una CDT mejorada.