Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Resumen Introducción Faltan datos sobre resultados clínicos a mediano plazo para la ablación con pegamento de cianoacrilato (CAG) para venas varicosas sintomáticas, especialmente de la población asiática. Objetivos El objetivo fue determinar el alivio sintomático a 3 años obtenido al usar el dispositivo VenaSeal™ para cerrar las venas troncales con reflujo del registro prospectivo ASVS de Singapur. Métodos Se completaron la puntuación de gravedad clínica venosa revisada (rVCSS) y tres cuestionarios de calidad de vida (QoL) para evaluar la mejoría clínica en los síntomas de la enfermedad venosa junto con una encuesta dedicada a la satisfacción del paciente. Se incluyeron 70 pacientes (107 extremidades; 40 mujeres; edad promedio de 60.9 ± 13.6 años) a los 3 años. Resultados A los 3 años, el rVCSS mostró una mejora sostenida desde la línea inicial (5.00 a 0.00; p < 0.001) y 51/70 (72.9%) mostraron mejoría en al menos 2 categorías CEAP o más. La libertad de reintervención fue del 90% y el 85.7% de los pacientes estaban extremadamente satisfechos con el resultado del tratamiento. No se reportaron más reacciones de hipersensibilidad después de un año. Conclusión Los resultados del seguimiento a 3 años del registro ASVS demostraron eficacia clínica continua y sostenida con pocas reintervenciones tras la embolización CAG en pacientes asiáticos con insuficiencia venosa crónica. Registro del ensayo Registro de ClinicalTrials.gov: NCT03893201.
Tang et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.