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La enfermedad de Kawasaki (EK) es un síndrome mucocutáneo linfonodular, una vasculitis de etiología desconocida que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Hoy en día, la EK es la causa más común de enfermedad cardíaca adquirida en niños en países desarrollados. Dada la ausencia de un diagnóstico patognomónico de la enfermedad, el diagnóstico se basa únicamente en la identificación de signos clínicos y la exclusión de otras enfermedades clínicamente similares. Una terapia oportuna con inmunoglobulina intravenosa ha reducido significativamente la incidencia de complicaciones, como aneurismas de arteria coronaria, del 25 al ≈ 4 %. El pronóstico a largo plazo de la enfermedad depende del nivel inicial y actual de daño en las arterias coronarias. Los pacientes con aneurismas de arteria coronaria permanecen en alto riesgo de desarrollar isquemia miocárdica debido a trombosis y estenosis de las arterias coronarias, lo que puede ocurrir en caso de tratamiento tardío para la EK. Por lo tanto, la vida de estos pacientes depende de la tromboprofilaxis de por vida y del diagnóstico oportuno de estenosis. El artículo presenta un caso clínico de enfermedad de Kawasaki incompleta, que se complicó con el desarrollo de aneurismas gigantes de arteria coronaria.
Malska et al. (Mié,) estudiaron esta cuestión.