Ciclación/Cascada Iniciada por Radicales Alquílicos para la Síntesis de Sulfones Alquílicos Sustituidos por Lactama

Resumen Comprensivo Se ha desarrollado una reacción de ciclación/tándem iniciada por radicales alquílicos de bromuros alquílicos y electrolitos alquílicos utilizando metabisulfito de potasio (K 2 S 2 O 5 ) como conector para la síntesis de varias sulfones alquílicas sustituidas por lactama. Notablemente, este proceso no requiere un catalizador metálico ni un reductor en polvo metálico, lo que resalta sus características ecológicas. La reacción demuestra una adaptabilidad sobresaliente de sustratos y una alta tolerancia hacia diversos grupos funcionales. Además, las moléculas biológicamente activas y los medicamentos comercialmente disponibles con una modificación en etapas avanzadas también son altamente compatibles con esta transformación. Estudios mecanicistas revelaron que la reacción progresa a través de un proceso de un solo paso que involucra ciclación radical intramolecular, inserción de "SO 2 " e incorporación de alquilo externo.