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Mycobacterium tuberculosis (Mtb) es una de las principales causas de muerte humana. En su lucha con los humanos, Mtb se ha adaptado completamente a su huésped y ha desarrollado formas de evadir el sistema inmunológico. Al mismo tiempo, el sistema inmunológico humano ha desarrollado formas de responder a Mtb. El sistema inmunológico responde a infecciones virales y bacterianas a través de una variedad de mecanismos, uno de los cuales es el empalme alternativo. En este estudio, resumimos los cambios generales en el empalme alternativo del transcriptoma después de que los macrófagos fueron infectados con Mtb. Encontramos que después de la infección con Mtb, las células sufren cambios, incluyendo (1) la reducción directa de la expresión de factores de empalme, lo que afecta la regulación de la expresión génica, (2) la alteración de la función original de las proteínas a través del empalme, lo que puede involucrar la truncación génica o cambios en los dominios de proteínas, y (3) la expresión de isoformas únicas que pueden contribuir a la identificación y desarrollo de biomarcadores de tuberculosis. Además, la regulación del empalme alternativo de genes relacionados con la inmunidad, como IL-4, IL-7, IL-7R e IL-12R, puede ser un factor importante que afecta el estado de activación o letargo de Mtb. Estos ayudarán a comprender completamente la respuesta inmunológica a la infección por Mtb, lo cual es crucial para el desarrollo de biomarcadores de tuberculosis y nuevos objetivos de fármacos.
Hong et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.